генетика при беременности
Беременность — это как приятный, так и очень волнительный период, когда будущая мама в ожидании появления на свет малыша, переживает целую гамму сомнений и страхов за его здоровье. Современная лабораторная диагностика позволяет с большой долей вероятности просчитать вероятность наличия у плода хромосомных и прочих врожденных аномалий на ранних сроках беременности. Такие методики биохимического анализа, как двойной и тройной тесты приняты в качестве стандарта при медицинском наблюдении беременных женщин во всех европейских странах. Пренатальный скрининг, выполненный в хорошей клинике, абсолютно безопасен для здоровья матери и ребенка.
Генетика — наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости. Один из ее разделов концентрируется на исследовании этих аспектов у человека. Медицинская генетика — одно из направлений генетики человека, которое изучает наследственные заболевания, их диагностику, лечение и профилактику. Наиболее активно достижения медицинской генетики применяются при планировании деторождения. Также появилась возможность обследовать с помощью генетических тестов эмбрионы, полученные в процессе ЭКО.
Генетика, как наука, основана на изучении наследственных заболеваний на генетическом уровне. Она объясняет имеющиеся проблемы со здоровьем, а также может предостеречь от возможных заболеваний. Обследование у специалиста начинается с детального анализа семейной родословной, выяснения диагноза наследственных болезней среди родственников. В случае, когда генетические нарушения у одного родителя приводят к неспособности яйцеклеток или сперматозоидов к зачатию, то медико-генетическая консультация перинатального центра дает возможность найти альтернативный подход к лечению бесплодия с помощью применения донорского материала — яйцеклетки, спермы или эмбриона. Генетик в Санкт-Петербурге планирует поэтапное обследование, которое включает молекулярно-генетическое и цитогенетическое исследования. После чего он проводит анализ полученных результатов, на основании которых можно поставить точный диагноз и рассчитать возможные риски, угрожающие потомству в связи с обнаруженными отклонениями.
